Разберёмся, как родословная помогает проследить передачу признака в семье и определить вероятные генотипы. Работай внимательно: важна каждая связь между поколениями.
№1 · СИМВОЛЫ
1 ВОПРОС · 2 БАЛЛА
1. Вероятность наследования рецессивного признака
В родословной здоровые родители имеют сына с аутосомно-рецессивным заболеванием. Их здоровая дочь вступает в брак с мужчиной — носителем аллеля этого заболевания. Считая, что заболевание полностью проявляется, определите вероятность рождения у пары ребёнка с заболеванием. Выберите один ответ.
61
41
31
21
№2 · АНАЛИЗ РОДОСЛОВНОЙ
4 ПРОПУСКА · 5 БАЛЛОВ
2. Определение типа наследования и генотипов
Проанализируйте описание родословной и заполните пропуски, используя обозначения генотипов A и a.
В семье здоровых родителей родился ребёнок с рецессивным заболеванием. Признак наследуется как тип наследования. Генотип больного ребёнка — , а генотипы обоих здоровых родителей — . Вероятность рождения больного ребёнка в следующем поколении равна .
№3 · АНАЛИЗ РОДОСЛОВНОЙ
1 ВОПРОС · 2 БАЛЛА
3. Расчёт риска при аутосомно-рецессивном наследовании
У редкого аутосомно-рецессивного заболевания здоровые родители имеют больного ребёнка. Их здоровая дочь вступает в брак со здоровым мужчиной, в семье которого заболевание не встречалось. Считая, что мужчина не является носителем патологического аллеля, определите вероятность рождения у этой пары больного ребёнка. Ответ запишите в виде обыкновенной дроби.
№4 · ПОКОЛЕНИЯ
5 ЭЛЕМЕНТОВ · 2 БАЛЛА
4. Составление и анализ родословной
Расположите этапы практической работы с родословной в правильной последовательности: от постановки задачи до вывода о характере наследования признака.
Нанести условные обозначения пола и проявления признака, соединить символы линиями брака и родства.
Сделать вывод о возможном типе наследования признака, сопоставив его проявление у мужчин и женщин и в разных поколениях.
Сформулировать, какой признак исследуется, и обозначить пробанда.
Разместить поколения по вертикали, а брачные пары и их детей — в соответствии с родством.
Собрать сведения о проявлении признака у родственников трёх поколений и проверить родственные связи.
№5 · СИМВОЛЫ
1 ВОПРОС · 2 БАЛЛА
5. Расчёт риска по родословной
Признак наследуется аутосомно-рецессивно. В родословной здоровые родители имеют больного сына; их здоровая дочь Анна вступила в брак со здоровым мужчиной, у которого есть больная сестра. Супруги не состоят в родстве, новые мутации не учитываются. Какова вероятность рождения у Анны и её мужа ребёнка с этим признаком?
91
41
92
161
№6 · ГЕНОТИПЫ
3 ПРОПУСКА · 2 БАЛЛА
6. Генотипы при аутосомно-рецессивном наследовании
Заполните пропуски, используя обозначения A и a: A — доминантный аллель, a — рецессивный аллель.
Если здоровые родители имеют больного ребёнка при аутосомно-рецессивном наследовании, генотип больного ребёнка — , а генотипы обоих здоровых родителей — и .
+5 заданий в этом листе
Зарегистрируйтесь — и соберите свой рабочий лист по этой теме за минуту: заданий столько, сколько нужно.
№7 · АЛГОРИТМ АНАЛИЗА
5 ЭЛЕМЕНТОВ · 4 БАЛЛА
7. Алгоритм установления типа наследования
Расположите действия исследователя при анализе родословной в логически правильной последовательности.
Проверить, встречается ли признак у детей здоровых родителей.
Выделить всех людей, имеющих изучаемый признак.
Сформулировать предположение о типе наследования и проверить его на всех семьях.
Сопоставить распределение признака у мужчин и женщин.
Проверить передачу признака от родителей к детям в нескольких поколениях.
№8 · НАСЛЕДОВАНИЕ
1 ВОПРОС · 2 БАЛЛА
8. Определение доминантности признака
В семье у двух здоровых родителей родился ребёнок с наследственным заболеванием. Заболевание определяется одним геном, а признак сцепления с полом в условии не указан. Какой вывод наиболее обоснован?
Заболевание, вероятнее всего, имеет рецессивный тип наследования.
Заболевание обязательно имеет доминантный тип наследования.
Заболевание не может быть наследственным.
У обоих родителей обязательно проявляется заболевание.
№9 · ВЕРОЯТНОСТЬ
3 ПРОПУСКА · 5 БАЛЛОВ
9. Вероятность рождения ребёнка с рецессивным заболеванием
Заполните пропуски. Заболевание аутосомно-рецессивное: больной мужчина имеет генотип aa, здоровая женщина — носительница Aa. Запишите возможные генотипы детей и вероятность рождения больного ребёнка.
При скрещивании aa × Aa возможные генотипы детей: и . Вероятность рождения ребёнка с заболеванием равна .
№10 · СЦЕПЛЕНИЕ С ПОЛОМ
1 ВОПРОС · 4 БАЛЛА
10. Признак, сцепленный с X-хромосомой
В родословной рецессивный признак встречается преимущественно у мужчин: больные сыновья рождаются у внешне здоровых матерей, а передачи признака от отца к сыну не наблюдается. Какой тип наследования наиболее вероятен?