План урока на тему:

Строение алканов

Химия10 класс67 разделов
Строение алканов

Химия · 10 класс · Открытие нового · 45 мин

Электронное и пространственное строение алканов

Цели и задачи

  • Цель урока по SMART: к концу урока учащиеся объяснят электронное и пространственное строение атомов углерода в алканах, определят тип гибридизации и геометрию связи в молекуле метана, а также применят эти знания для объяснения тетраэдрического строения первых представителей гомологического ряда.
  • Сформировать представление о валентном состоянии атома углерода в алканах и гибридизации атомных орбиталей.
  • Научить определять тип гибридизации углерода и характеризовать σ-связи в молекулах алканов.
  • Развивать умение строить и анализировать шаростержневые модели молекул метана и этана, устанавливать связь между электронным и пространственным строением вещества.
  • Воспитывать аккуратность при работе с моделями, научную добросовестность и готовность аргументировать химические выводы.

Планируемые результаты

Личностные

  • Осознают значение представлений о строении вещества для понимания его свойств и будущего профессионального обучения.
  • Проявляют познавательную мотивацию при объяснении молекулярных моделей.
  • Оценивают собственный вклад в групповое исследование и корректируют ошибочные представления.
  • Понимают ценность доказательного объяснения химических явлений.

Метапредметные

  • Извлекают информацию из схем электронных облаков, моделей и краткого научного текста.
  • Сравнивают орбитали до и после гибридизации и формулируют причинно-следственные выводы.
  • Планируют последовательность построения модели молекулы и проверяют её соответствие критериям.
  • Аргументированно представляют результат группы, используют химическую терминологию и осуществляют взаимопроверку.

Предметные

  • Знать понятия «валентное состояние», «гибридизация», «sp³-гибридизация», «σ-связь», «тетраэдр».
  • Уметь объяснять переход атома углерода в возбужденное валентное состояние.
  • Уметь определять sp³-гибридизацию атомов углерода в алканах и характеризовать углы между связями.
  • Уметь объяснять образование молекул метана и этана с позиций перекрывания орбиталей.
  • Владеть навыком построения и анализа пространственных моделей алканов.

Универсальные учебные действия (УУД)

Личностные УУД

  • Определяют личный смысл изучения моделей строения органических веществ.
  • Проявляют ответственность за точность группового вывода.
  • Осознают необходимость различать наблюдение, модель и теоретическое объяснение.
  • Оценивают готовность использовать знания при дальнейшем изучении органической химии.

Регулятивные УУД

  • Формулируют цель исследования на основе проблемного вопроса.
  • Планируют действия по построению и проверке моделей.
  • Сопоставляют результат с критериями: число связей, геометрия, тип перекрывания орбиталей.
  • Находят и исправляют ошибки в изображении пространственного строения.

Познавательные УУД

  • Моделируют электронное строение атома углерода в основном и возбужденном состояниях.
  • Анализируют различия между s-, p- и sp³-орбиталями.
  • Устанавливают связь между гибридизацией и геометрией молекулы.
  • Делают вывод о свойствах σ-связи на основе пространственного перекрывания орбиталей.

Коммуникативные УУД

  • Распределяют роли в исследовательской группе: аналитик, конструктор, докладчик, эксперт.
  • Формулируют уточняющие вопросы к сообщениям одноклассников.
  • Аргументируют выбор модели и корректно обсуждают расхождения.
  • Представляют общий вывод в форме краткого научного объяснения.

Подготовка учителя к уроку

  • Подготовить презентацию с электронными конфигурациями углерода, схемой возбуждения и изображением тетраэдра.
  • Распечатать для каждого ученика карточку с заданиями на электронное строение углерода и таблицу самопроверки.
  • Подготовить для каждой группы набор шаростержневой модели: один атом углерода, четыре атома водорода, два атома углерода и шесть атомов водорода.
  • Распечатать четыре исследовательские карточки: «углерод и валентность», «гибридизация», «метан», «этан». По одной карточке на группу.
  • Вывести на доску проблемный вопрос: «Почему четыре связи углерода в метане направлены не под углом 90°, а к вершинам тетраэдра?»
  • Подготовить памятку на доске: «sp³-гибридизация — 4 равноценных орбитали — тетраэдр — угол около 109,5° — σ-связи».
  • Подготовить проектор или интерактивную доску и таймер для групповой работы.
  • Проверить наличие маркеров, листов формата А3, стикеров и индивидуальных листов самооценки.

Ход урока

Этап 1. Организационный момент и мотивация (3 мин)

Цель этапа: включить учащихся в исследование и сформулировать познавательную проблему.
Время
Действие учителя
Действие учеников
1 мин
Учитель приветствует класс и показывает на экране две модели: плоскую схему метана с четырьмя связями под прямыми углами и объёмную тетраэдрическую модель. «Здравствуйте, ребята. Сегодня мы начнём не с готового определения, а с исследовательской задачи. Посмотрите на две модели одной молекулы. Они изображают одно и то же вещество или одна из них ошибочна?»
Рассматривают изображения, фиксируют различие и предполагают: «Модели отличаются расположением связей; плоская схема может быть условной».
2 мин
Учитель задаёт проблемный вопрос: «Почему атом углерода образует именно четыре связи и почему эти связи занимают определённое положение в пространстве? Запишите вопрос в верхней части листа исследования. В конце урока мы должны ответить на него не догадкой, а через электронное строение».
Записывают проблемный вопрос, предлагают гипотезы: «Влияет электронное строение», «связи отталкиваются», «орбитали меняют форму».
Завершение этапа: учитель подводит итог: «Мы увидели, что структурная формула не передаёт всей геометрии молекулы. Теперь восстановим знания, без которых нельзя объяснить пространственное строение алканов».

Этап 2. Актуализация знаний (6 мин)

Цель этапа: актуализировать электронное строение углерода, понятия валентности и ковалентной связи.
Время
Действие учителя
Действие учеников
3 мин
Учитель раздаёт карточки с заданием: «Запишите электронную конфигурацию атома углерода, распределение электронов по энергетическим уровням и число неспаренных электронов в основном состоянии. Затем объясните, почему схема основного состояния не показывает четыре одинаковые связи». Учитель фиксирует на доске конфигурацию $1s^2 2s^2 2p^2$.
Индивидуально выполняют запись, затем сверяют в парах: «В основном состоянии два неспаренных электрона, но углерод в органических соединениях образует четыре связи».
3 мин
Учитель организует приём «Подумай — обсуди в паре — поделись»: «Какие свойства ковалентной связи объясняют её направленность? Чем σ-связь отличается от условной линии в структурной формуле?» После обсуждения учитель принимает 2–3 ответа и уточняет терминологию.
Обсуждают в парах, формулируют: «Ковалентная связь образуется при перекрывании орбиталей; σ-связь возникает при перекрывании вдоль линии, соединяющей ядра».
Завершение этапа: учитель подводит итог: «Мы вспомнили электронную конфигурацию углерода и сущность ковалентной связи, но пока не объяснили четыре равноценные связи. Найдём место затруднения и построим объяснение».

Этап 3. Постановка проблемы и целеполагание (4 мин)

Цель этапа: осознать противоречие между электронной конфигурацией углерода и строением алканов.
Время
Действие учителя
Действие учеников
2 мин
Учитель показывает схему основного состояния углерода и спрашивает: «Если в состоянии $2s^2 2p^2$ только два неспаренных электрона, как образуются четыре связи в метане? Можно ли считать одну связь образованной s-орбиталью, а три — p-орбиталями, если связи в метане равноценны?»
Сравнивают схемы и отвечают: «Такое объяснение не подходит: четыре связи метана одинаковы, а s- и p-орбитали различаются».
2 мин
Учитель предлагает сформулировать цель: «Какое действие с орбиталями позволит получить четыре равноценных направления? Какое пространственное строение будет у молекулы?» Учитель записывает принятую классом цель и план: возбуждение — гибридизация — модель — объяснение σ-связей.
Формулируют цель урока и записывают план исследования: «Определить валентное состояние, понять sp³-гибридизацию, построить модели метана и этана, объяснить геометрию».

Посмотрите план целиком

Зарегистрируйтесь — и откройте план урока по этой теме полностью: цели, ход урока и рефлексия по ФГОС.

Завершение этапа: учитель подводит итог: «Затруднение связано не с количеством электронов вообще, а с их валентным состоянием и равноценностью связей. Переходим к открытию механизма, который это объясняет».

Этап 4. Открытие нового знания: гибридизация и тетраэдр (10 мин)

Цель этапа: вывести представление о возбуждении атома углерода и sp³-гибридизации.
Время
Действие учителя
Действие учеников
4 мин
Учитель демонстрирует на экране последовательность: основное состояние $1s^2 2s^2 2p^2$; возбуждённое состояние $1s^2 2s^1 2p^3$. «Один электрон с 2s-орбитали переходит на свободную 2p-орбиталь. Теперь у углерода четыре неспаренных электрона. Но орбитали ещё не равноценны. Поэтому одна s- и три p-орбитали смешиваются — происходит sp³-гибридизация».
Записывают последовательность состояний, объясняют: «В возбуждённом состоянии четыре неспаренных электрона; после смешения образуются четыре равноценные sp³-орбитали».
3 мин
Учитель показывает схему четырёх гибридных орбиталей и тетраэдр. «Четыре равноценных направления максимально удалены друг от друга. Поэтому они направлены к вершинам тетраэдра, а угол между ними составляет примерно 109,5°. Это не плоский квадрат и не прямой угол».
Выполняют в листе схему тетраэдра, подписывают sp³-гибридизацию и угол около 109,5°, сравнивают с двумя первоначальными моделями.
3 мин
Учитель задаёт Сократовский диалог: «Почему гибридизация энергетически оправдана, если на неё требуется затрата энергии? Что компенсирует эту затрату? Почему образование четырёх прочных равноценных связей выгоднее?»
Формулируют вывод: «Затраты компенсируются образованием четырёх прочных равноценных связей и устойчивой молекулы».

Запись в тетрадях

Атом углерода в алканах находится в состоянии $sp^3$-гибридизации. Одна s- и три p-орбитали образуют четыре равноценные гибридные орбитали. Они направлены к вершинам тетраэдра; угол между ними составляет около $109{,}5^\circ$. В алканах образуются только σ-связи.
Завершение этапа: учитель подводит итог: «Мы объяснили, откуда берутся четыре равноценные направления у углерода. Теперь проверим модель не на схеме, а на реальных пространственных конструкциях метана и этана».

Этап 5. Исследовательская работа в группах: модели метана и этана (8 мин)

Цель этапа: применить понятие sp³-гибридизации для построения и объяснения пространственных моделей алканов.
Время
Действие учителя
Действие учеников
2 мин
Учитель делит класс на четыре группы и раздаёт модели и исследовательские карточки. «Распределите роли: конструктор собирает модель, аналитик считает связи, докладчик готовит объяснение, эксперт проверяет по критериям. На листе А3 зафиксируйте название вещества, тип гибридизации, число σ-связей и геометрию».
Распределяют роли, знакомятся с карточкой и критериями.
4 мин
Учитель консультирует группы: «Для метана проверьте, куда направлены четыре связи C–H. Для этана добавьте связь C–C и определите, какие орбитали перекрываются. Не говорите просто “объёмная модель”: объясните, почему каждый атом углерода сохраняет тетраэдрическое окружение».
Собирают модели метана и этана, считают связи, отмечают: «В метане четыре σ-связи C–H; в этане есть σ-связь C–C и шесть σ-связей C–H; каждый углерод имеет четыре направления связей».
2 мин
Учитель организует краткие сообщения групп и задаёт вопрос экспертам: «Есть ли в этане свободное вращение вокруг связи C–C? Почему оно возможно в рамках модели σ-связи?»
Представляют выводы, задают вопросы, формулируют: «Вращение возможно, потому что σ-связь имеет осевое перекрывание и сохраняется при вращении вокруг линии связи».
Завершение этапа: учитель подводит итог: «Модель показала, что формула состава недостаточна для описания молекулы. Пространственная геометрия определяется гибридизацией и направлением перекрывания орбиталей».

Этап 6. Первичное закрепление (5 мин)

Цель этапа: закрепить алгоритм определения строения углерода в алканах и предупредить типичные ошибки.
Время
Действие учителя
Действие учеников
3 мин
Учитель предлагает приём «Химическая эстафета»: на доске записаны утверждения: «В алканах углерод имеет sp²-гибридизацию», «угол между связями около 109,5°», «в алканах присутствует π-связь», «связи C–C и C–H являются σ-связями». «Поднимите карточку “верно” или “неверно” и обязательно объясните один выбранный ответ».
Определяют: неверно, верно, неверно, верно; объясняют: «sp³-гибридизация характерна для алканов», «π-связей в алканах нет».
2 мин
Учитель просит завершить алгоритм: «Определите тип гибридизации атома углерода в любом фрагменте алкана, назовите геометрию и тип связей». Учитель фиксирует правильную последовательность.
Записывают алгоритм: «Определить число σ-связей вокруг C → установить sp³-гибридизацию → назвать тетраэдрическую геометрию → указать угол около 109,5°».
Завершение этапа: учитель подводит итог: «Теперь у нас есть рабочий алгоритм. Проверим его индивидуально, чтобы каждый смог обнаружить собственную точку затруднения».

Этап 7. Самостоятельная работа с самопроверкой (6 мин)

Цель этапа: проверить индивидуальное применение знаний к молекулам метана, этана и пропана.
Время
Действие учителя
Действие учеников
4 мин
Учитель раздаёт индивидуальную карточку: «1. Объясните, почему углерод в метане находится в состоянии sp³-гибридизации. 2. Укажите число σ-связей в этане. 3. Изобразите фрагмент пропана и подпишите пространственную геометрию каждого атома углерода. Работайте самостоятельно, затем возьмите эталон на экране».
Решают задания: указывают sp³-гибридизацию, в этане считают семь σ-связей, в пропане изображают тетраэдрическое окружение каждого углерода.
2 мин
Учитель выводит эталон и предлагает самопроверку: «Поставьте плюс за каждое полностью выполненное действие. Ошибку не стирайте, а исправьте рядом и подпишите причину».
Сверяют ответы, исправляют ошибки, отмечают, что вызвало затруднение.

Эталон решения

1. В алканах углерод образует четыре σ-связи, поэтому используются четыре равноценные sp³-гибридные орбитали. 2. В этане $CH_3-CH_3$: шесть связей C–H и одна связь C–C, всего семь σ-связей. 3. Каждый атом углерода в пропане окружён четырьмя направлениями связей, поэтому имеет тетраэдрическое окружение и угол около $109{,}5^\circ$.
Завершение этапа: учитель подводит итог: «Индивидуальная проверка показала, что алгоритм работает для разных представителей ряда. Осталось вернуться к исходному вопросу и сформулировать общий научный вывод».

Этап 8. Рефлексия и домашнее задание (3 мин)

Цель этапа: обобщить открытое знание, оценить продвижение и определить направление дальнейшей работы.
Время
Действие учителя
Действие учеников
2 мин
Учитель раздаёт лист самооценки и предлагает «Одноминутку»: «Закончите три предложения: “Сегодня я понял…”, “Теперь я могу объяснить…”, “Мне нужно повторить…”. Затем ответьте на исходный вопрос: почему связи углерода в алканах направлены к вершинам тетраэдра?»
Заполняют лист самооценки и формулируют: «Из-за sp³-гибридизации образуются четыре равноценные орбитали, направленные к вершинам тетраэдра».
1 мин
Учитель объявляет домашнее задание и контрольные вопросы: «Перед выходом проверьте себя: какой тип гибридизации у углерода в алканах? Каков угол между связями? Какие связи называются σ-связями?»
Записывают домашнее задание, устно отвечают на контрольные вопросы.
Завершение этапа: учитель подводит итог: «Сегодня вы не просто запомнили термин sp³-гибридизация, а вывели связь между электронным состоянием, формой орбиталей и геометрией молекулы. Это основание для понимания пространственных превращений и реакционной способности органических веществ».

Критерии оценивания практической работы

  • «5» — правильно построена модель метана или этана, указана sp³-гибридизация, названа тетраэдрическая геометрия, корректно определено число σ-связей и дано аргументированное объяснение.
  • «4» — модель и основные выводы верны, но допущена одна неточность в подсчёте связей, обозначении угла или формулировке объяснения.
  • «3» — ученик различает σ-связи и π-связи и называет sp³-гибридизацию, но допускает существенные ошибки в пространственной модели или не объясняет связь между гибридизацией и геометрией.

Рефлексия

Вопрос для ученика
Цель вопроса
Что нового вы узнали о валентном состоянии углерода в алканах?
Выявление осознания перехода от основного к возбужденному состоянию.
Почему в метане угол между связями близок к 109,5°?
Проверка понимания связи между sp³-гибридизацией и тетраэдрической геометрией.
Какое действие в алгоритме определения строения оказалось самым сложным?
Выявление точек затруднения для последующей коррекции.
Как вы убедились, что в этане все связи являются σ-связями?
Проверка умения применять модель перекрывания орбиталей.

Завершающее слово учителя

«Сегодня мы установили, что пространственное строение алканов определяется не условным рисунком формулы, а электронным строением атома углерода. В результате sp³-гибридизации образуются четыре равноценные орбитали, направленные к вершинам тетраэдра. Типичная ошибка — считать молекулу метана плоской или смешивать σ- и π-связи. На следующем уроке мы используем эту модель для объяснения особенностей конформаций и физических свойств алканов».

Домашнее задание

Уровень
Что задать
Зачем
Базовый (обязательный)
Выполнить 4 задания на электронное строение углерода, определение sp³-гибридизации и подсчёт σ-связей в метане, этане и пропане; построить одну пространственную схему.
Закрепляет базовый алгоритм; при проверке обратить внимание на правильность терминов, числа связей и указание тетраэдрической геометрии.
Средний (повышающий)
Решить 3 задачи на сравнение плоского изображения и пространственной модели алкана, объяснить угол около 109,5° и описать возможное вращение вокруг связи C–C.
Развивает умение применять модель и связывать строение с движением частей молекулы; проверить наличие причинного объяснения.
Продвинутый (дополнительный)
Подготовить краткое исследовательское сообщение с рисунком о том, почему модели молекул являются упрощением реального электронного строения; сравнить модель метана и одного выбранного алкана.
Формирует исследовательское и критическое мышление; оценить корректность различения модели, наблюдаемого факта и теоретической интерпретации.
Контрольные вопросы перед выходом из класса: «Какой тип гибридизации характерен для углерода в алканах? Сколько sp³-гибридных орбиталей образуется? Куда они направлены? Почему связи в метане являются σ-связями?»

Создайте уникальный план урока по своей теме

  • Любая тема, любой уровень
  • Структура по ФГОС
  • 100% уникальный план урока
  • Цели, ход урока, рефлексия
  • Экспорт в PDF и Word
  • Готово за 1 минуту

Другие темы по химии для 10 класса

Чем удобны планы уроков Нейрум

  • Готовый план, не набросокЦели, ход урока, планируемые результаты, рефлексия — всё по структуре ФГОС, открыли и пошли вести.
  • План урока или техкартаОдин материал — два формата экспорта в PDF. Скачали то, что нужно завучу.
  • Свой план урока за минутуНе нашли нужный? ИИ-конструктор напишет план урока по вашей теме, классу и типу урока.

Вопросы и ответы

Как скачать план урока «Электронное и пространственное строение алканов»?

Зарегистрируйтесь бесплатно — материал сохранится в личном кабинете, откуда его можно скачать как план урока или технологическую карту.

Соответствует ли план урока ФГОС?

Да, структура урока — цели, ход урока, планируемые результаты — построена по ФГОС для 10 класса (химии).

Можно ли изменить план под свой класс?

Да. После регистрации план урока открывается в конструкторе: этапы и содержание можно отредактировать или перегенерировать.